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不同交配型的細(xì)菌，通過(guò)細(xì)胞間的暫時(shí)溝通，進(jìn)行DNA轉(zhuǎn)移，產(chǎn)生基因重組的過(guò)程。細(xì)菌接合現(xiàn)象首先是美國(guó)微生物遺傳學(xué)家萊德伯格(J. Lederberg)于1946年以大腸桿菌K-12品系的營(yíng)養(yǎng)缺陷型作為觀察指標(biāo)，采用選擇性培養(yǎng)原理，進(jìn)行基因重組實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)現(xiàn)的。其后在鼠傷寒沙門氏菌(Salmonella)、綠膿桿菌(Pseu-domonas aeruginosa)、肺炎克氏桿菌(Klebsiellapneunoniae)、苜蓿根瘤菌(Rhizobium meliloti)等許多細(xì)菌，以及某些放線菌中都發(fā)現(xiàn)。迄今為止，接合現(xiàn)象雖未在革蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌中發(fā)現(xiàn)過(guò)，但大量事實(shí)已經(jīng)證明，接合是導(dǎo)致基因重組的途徑之一。

細(xì)菌的交配型 不產(chǎn)生有性孢子的細(xì)菌存在致育因子(性因子)，分為兩種交配型 ......