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農(nóng)藥管理的核心部分，是對農(nóng)藥進入市場銷售前進行管理的一項制度。它規(guī)定生產(chǎn)廠家必須向國家主管農(nóng)藥登記的機構申請登記，經(jīng)審查批準發(fā)證后，才能作為商品銷售。

世界農(nóng)藥登記 農(nóng)藥登記制度1947年始于美國，目前世界上大多數(shù)國家實行登記制度，如1982年FAO調(diào)查了33個國家的農(nóng)藥管理情況，其中30個國家實行登記制。據(jù)1989年的調(diào)查，在亞洲和太平洋地區(qū)22個國家中，有17個實行登記制。各國主管農(nóng)藥的機構則不盡相同，但大多數(shù)國家是在農(nóng)業(yè)部門，如在上述兩項調(diào)查中，分別有26個和17個是在農(nóng)業(yè)部門。美國，則由環(huán)境保護局(EPA)主管。

農(nóng)藥的登記要求從側重藥效、藥害和質(zhì)量逐漸向側重安全性 ......