作者:佚名 來(lái)源于:學(xué)習(xí)力教育中心
農(nóng)藥管理的核心部分,是對(duì)農(nóng)藥進(jìn)入市場(chǎng)銷售前進(jìn)行管理的一項(xiàng)制度。它規(guī)定生產(chǎn)廠家必須向國(guó)家主管農(nóng)藥登記的機(jī)構(gòu)申請(qǐng)登記,經(jīng)審查批準(zhǔn)發(fā)證后,才能作為商品銷售。
世界農(nóng)藥登記 農(nóng)藥登記制度1947年始于美國(guó),目前世界上大多數(shù)國(guó)家實(shí)行登記制度,如1982年FAO調(diào)查了33個(gè)國(guó)家的農(nóng)藥管理情況,其中30個(gè)國(guó)家實(shí)行登記制。據(jù)1989年的調(diào)查,在亞洲和太平洋地區(qū)22個(gè)國(guó)家中,有17個(gè)實(shí)行登記制。各國(guó)主管農(nóng)藥的機(jī)構(gòu)則不盡相同,但大多數(shù)國(guó)家是在農(nóng)業(yè)部門(mén),如在上述兩項(xiàng)調(diào)查中,分別有26個(gè)和17個(gè)是在農(nóng)業(yè)部門(mén)。美國(guó),則由環(huán)境保護(hù)局(EPA)主管。
農(nóng)藥的登記要求從側(cè)重藥效、藥害和質(zhì)量逐漸向側(cè)重安全性 ......
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