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單基因遺傳病
作者：佚名 來源于：學習力教育中心
一對異常基因引起的遺傳性疾病。這種致病基因是生殖細胞突變后新生的; 或是親代任何一方原有的。遺傳方式按孟德爾定律進行。根據(jù)致病基因是顯性遺傳或隱性遺傳、以及位于常染色體或性染色體而分為：
常染色體顯性遺傳病 連續(xù)幾代都患病。發(fā)現(xiàn)病畜， 就可查到其親代至少有一個也患同樣的遺傳病，子代發(fā)病概率為1/2。性別無差異。子代中如有健康者則為正常基因純合子， 與正常動物交配， 其后代不會出現(xiàn)這種遺傳病。由于存在不同的表現(xiàn)度， 其發(fā)病嚴重程度不一， 可分為完全顯性和不完全顯性。因致病基因是顯性， 在家畜中極易發(fā)現(xiàn)， 可及時淘汰， 所以這種遺傳病在生產(chǎn)實際中不常 ......
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